L'importance d'une meilleur prise en charge pour les parents confrontés au deuil périnatal

Le sujet concernant le décès périnatal est complexe, il agit sur la santé des parents ainsi que des proches d'une façon très importante. Pourtant les services qui visent à soutenir les parents et leur entourage, sont souvent méconnus, alors que ceux-ci expriment un besoin d'écoute et de reconnaissance de leur douleur. Les intervenants médicaux expriment, eux, leur sentiment d'impuissance face à toute cette souffrance. Il est important également de savoir que le père vit différemment son deuil et malheureusement beaucoup de services n'en tiennent pas compte.

C'est pourquoi des suivis plus adaptés et de meilleure qualité doivent être mis en place. Nous savons qu'un soutien de qualité influence positivement le processus du deuil et la santé des personnes touchées de loin ou de près par ce terrible drame. C'est ce pourquoi notre asbl bataille tous les jours.

Il faut donc se poser les bonnes questions:

* Quels sont les services offerts aux familles qui vivent un décès périnatal?

* Comment sait-on si ces services répondent aux besoins des parents? * Quel est la place du père, des proches, de la fratrie dans ces services? Et surtout ces services ne devraient-ils pas également s'inquiéter d'un bon suivi tant hospitalier qu'à domicile?

Ces questions mettent en évidence l'importance de la formation et de la communication entre l'ensemble de ces intervenants. Il serait judicieux de se réunir pour partager nos connaissances et échanger sur les diverses difficultés rencontrées par les familles lors d'un décès périnatal.

Il est vrai que certains services ont mis en place des protocoles de soins et d'accompagnement correspondant aux besoins de ces familles, mais il existe également des différences majeures entre certaines régions. Ces différences peuvent parfois devenir complexes, d'où la nécessité d'une meilleure connaissance du deuil périnatal et de ses impacts sur la santé des familles concernées ainsi, comme dit plus haut, que d'une meilleure communication entre les services de soutien offerts aux familles.

Mais au delà des services d'une meilleure communication entre le corps médical et la famille, un autre problème se pose...

La viabilité des intervenants extérieurs tel que les asbl, groupes de soutien etc, sont menacés d'être retirés faute de moyen et de financements. Les services publics sont prioritaires en toute logique mais on peut déplorer que la prise en charge ne soit pas toujours adaptées aux besoins de chacun et donc restreinte.

Des familles voudront une prise en charge immédiate, d'autres auront besoin de quelques semaines, voire quelques mois après le décès.

A cette prise en charge pas toujours adaptés vient s'ajouter un manque de formation de certains intervenants donnant l'impression que les services publics désirent faire cavalier seul plutôt que d'aller puiser dans les ressources des services proposées par certains intervenants (asbl, groupes de soutien, table de rencontre,...)

Il faut également prendre conscience que les parents ont surtout besoin de temps, mais également que l'on prenne le temps avec eux. Lors de plusieurs échangent nous avons constaté que chaque parent a besoin de pouvoir raconter son histoire liée au décès de son bébé. Il est donc essentiel de développer et de soutenir les projets des groupes de soutien et des autres intervenants qui désirent également se centrer sur les besoins de ces parents et de leur proches.

En conclusion, il faut sensibiliser d'avantage les pouvoirs publics, ainsi que tout les intervenants qui gravitent autour de ces parents en détresses. Il serait judicieux d'uniformiser les protocoles hospitaliers, mais aussi de comprendre et de prendre en compte les besoins de chaque parent et de la place du père trop souvent oubliée. Proposer et soutenir les intervenants qui désirent se former de sorte à mieux différencier les besoins de chacun.